3月10日，下一代精准医疗小分子新药研发公司Allorion Therapeutics 安锐生物医药有限公司（下称“安锐生物”）宣布完成5000万美元B轮融资。本轮融资由渶策资本参与联合领投。
渶策资本创始合伙人甘剑平表示：“安锐生物团队以高效的执行力，成功搭建了变构抑制剂筛选、合成致死靶点和分子筛选以及AI驱动的药物设计等下一代小分子靶向药临床前研发平台，并且顺利将自研的两款具有全球竞争力和巨大临床价值的化合物推进到临床阶段，研发平台能力得到充分验证。我们期待安锐生物关键产品的临床数据，同时支持公司利用已搭建的临床前研发平台持续产生高度创新的临床候选化合物，为全球患者服务。”
自2020年7月成立以来，安锐生物累计融资超过1亿美元。本轮融资将主要用于支持安锐生物的两个小分子新药项目的I/II期临床研究（中美两地），以及管线中的其它高潜力项目。安锐生物同时也将继续深耕已经得到验证的两大平台：系统性变构抑制剂筛选平台及合成致死靶点和分子筛选平台，完成更多针对难成药靶点药物的验证性筛选。本轮融资的资金也将帮助安锐生物进一步搭建国际水准的临床开发团队和商务拓展团队。
伴随安锐生物B轮融资的完成，有着超过30年新药开发经验的临床研究专家Dr. Gregory Berk正式加入公司出任首席医学官（Chief Medical Officer），全面负责搭建中美两地的临床团队，以及在中国和美国即将开展的I/II期临床研究。Dr. Berk曾任美国多家知名生物技术和生物医药公司的临床高级副总裁和首席医学官，在抗肿瘤新药临床研究领域有非常丰富的经验和临床KOL资源。Dr. Berk的加入将使得安锐生物迅速搭建临床研究阶段生物医药公司所需的能力和资源，实现为患者带来可解决未满足的临床需求的新药和提升公司价值两重目标。
对于公司成功完成B轮融资，安锐生物共同创始人兼首席执行官丁强表示：“我们衷心感谢新老投资方对安锐生物的肯定和大力支持。自公司成立以来，安锐生物已经在美国波士顿和中国广州都建立了研发实验室，并且拥有由50余名全职员工组成的强大研发团队。短短两年半时间，公司通过团队的共同努力和高效率地研发，已经将两个项目推进到中美IND申报阶段，同时公司高度创新的技术平台也在不断产生更多有巨大临床需求和商业价值的全球新小分子项目，有的已经推进到临床候选分子选择阶段。安锐生物也在积极和多家国际药企讨论合作开发，多个管线在今年的摩根大通医疗健康年会（J.P. Morgan Healthcare Conference）上引起广泛的合作兴趣，体现了国际药企对安锐生物创新的认可。我们将充分利用团队和资金优势，继续保持以科学和数据为基础的研发策略，全力以赴的推进临床研究，来满足未满足的临床需求，造福病人。”
本轮融资由渶策资本和启明创投共同领投，泰福资本、江远投资、三生制药集团、Octagon Capital、骊宸资本跟投。至此，安锐生物已经获得国际国内多家知名投资机构的鼎力支持。
【关于安锐生物】
安锐生物是一家聚焦肿瘤和自身免疫疾病治疗的下一代精准医疗小分子创新药研发公司，利用高度创新的筛选技术平台和国际领先的完整的研发团队，以科学和数据驱动，按照国际高标准来开发病人急需的创新药，并且通过和国内外顶尖药企的合作推动未来的商业化，实现公司的价值。公司目前拥有包括15位平均15年国际顶尖药企或生物技术公司研发和管理经验的总监级或以上的技术和管理团队，中美两地共53名全职员工。公司建立的科学顾问委员会是由在激酶变构抑制剂、化学生物学和癌症治疗领域享有国际声誉的教授和临床KOL组成，持续为公司的研发和商务合作贡献力量。研发管线方面，ARTS-011是针对TYK2假激酶结构域的变构抑制剂，用于治疗银屑病和狼疮等自身免疫疾病，已经在中国申报IND。ARTS-021是高活性高特异性的CDK2亚型选择性抑制剂，用于治疗卵巢癌、子宫内膜癌和乳腺癌等实体瘤，即将中美双报IND并且在美国首先开展临床研究。另外2个激酶亚型选择性抑制剂、变构抑制剂和1个难成药靶点合成致死机制分子均处于药物化学分子优化到临床候选化合物选择阶段，计划在今年陆续开展临床前研究并在2024年中美双报IND并随后进入临床研究。技术平台方面，安锐生物建立和验证了基于质谱应用的系统性变构抑制剂筛选平台和基于表型筛选和结合CRISPR技术的合成致死分子发现平台，并且自主构建了独特的包含近20万个高质量小分子的化合物文库，在多个项目上均得到了确认有效的hits并且推进到药物化学分子优化阶段。同时，公司深度利用化学信息学、生物信息学大数据挖掘以及机器学习支持的药物辅助设计平台，支持日常研发，加快分子优化效率。
